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RTN2 - reticulon 2
- Sinonimo/i : Neuroendocrine-specific protein-like 1, NSP2, NSPL1, NSP-like protein 1
- Sigle e nomi usati in precedenza : SPG12, Spastic paraplegia 12 (autosomal dominant), spastic paraplegia 12 (autosomal dominant)
- Tipo : gene con prodotto proteico
- Locus genico sul cromosoma : 19q13.32
- OMIM: 603183
- HGNC: 10468
- UniProtKB: O75298
- Genatlas: RTN2
- GenCC: RTN2
- Ensembl: ENSG00000125744
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: -
- LOVD: RTN2
Elenco delle malattie
- Mutazione(-i) germinale(-i) responsabile(-i) del(la) Paraplegia spastica autosomica dominante, tipo 12
ORPHA:100993 
: VerificatoInformazioni supplementari
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