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NFIX - nuclear factor I X
- Sinonimo/i : CCAAT-binding transcription factor, NF1A
- Sigle e nomi usati in precedenza : nuclear factor I/X (CCAAT-binding transcription factor)
- Tipo : gene con prodotto proteico
- Locus genico sul cromosoma : 19p13.13
- OMIM: 164005
- HGNC: 7788
- UniProtKB: Q14938
- Genatlas: NFIX
- Ensembl: ENSG00000008441
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q14938
- LOVD: NFIX
Elenco delle malattie
- Mutazione(-i) germinale(-i) responsabile(-i) del(la) Sindrome da iperaccrescimento di Malan
ORPHA:420179 
- Mutazione(-i) germinale(-i) responsabile(-i) del(la) Sindrome di Marshall-Smith
ORPHA:561 - Ruolo nel fenotipo del(la) Sindrome da microduplicazione 19p13.3
ORPHA:447980
: VerificatoInformazioni supplementari
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