x

Zoek een gen

* (*) verplicht veld

CIB2 - calcium and integrin binding family member 2

  • Synoniem(en) : KIP2
  • Voorgaande symbolen en namen : DFNB48, Deafness, autosomal recessive 48, USH1J, Usher syndrome 1J (autosomal recessive)
  • Type : Gen met proteÔnproduct
  • Lokalisatie chromosomique : 15q25.1
  • OMIM-nummer: 605564
  • HGNC-nummer: 24579
  • UniProtKB/Swiss-Prot : O75838
  • GENATLAS : CIB2
  • Ensembl : ENSG00000136425
  • IUPHAR-DB : -
  • Reactome : -
  • LOVD: CIB2

Ziektelijst

  : geŽvalueerde gen-ziekte relatie

Aanvullende informatie

Gezondheidszorgmiddelen voor dit gen

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.