Orphanet: NMNAT2

Pomoc
Drukuj
Skontaktuj się z nami
- PL
- FR
- EN
- ES
- DE
- IT
- PT
- NL
- CS

Menu

Choroby rzadkie
Leki Sieroce
- Wyszukaj
Ośrodki eksperckie i Sieci
Badania diagnostyczne
- Badania diagnostyczne
Projekty badawcze i badania kliniczne
Organizacje pacjentów
Inne informacje

Orphanet opracowuje informacje na podstawie opublikowanych procedur

Choroby Rzadkie - Komisja Europejska

RD-Action Choroby Rzadkie-Akcja

Europejska Agencja Leków

Międzynarodowe Konsorcjum do Badań Naukowych Chorób Rzadkich (International Rare Diseases Research Consortium, IRDiRC)

Biuro badań naukowych w chorobach rzadkich (USA)

Grupa Ekspertów KE ds. Chorób Rzadkich (UE)

Europejskie Sieci Referencyjne

Raporty Orphanetu

Portal dla rzadkich chorób i leków sierocych

COVID-19 & Choroby rzadkie

Zasoby dotyczące chorób rzadkich dla uchodźców/osób przesiedlonych

x

Share
Share

Choroby rzadkie

Wyszukaj
Oznaki i objawy kliniczne
Klasyfikacje
Geny
Niepełnosprawność
Encyklopedia dla pacjentów
Encyklopedia dla specjalistów
Przewodniki postępowania
Newborn screening library
Źródła / procedury
Pobierz zbiór danych

Strona główna
Choroby rzadkie
Geny

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

Nazwa/symbol genu
MIM genu

Nazwa choroby
MIM choroby

Lista genów związanych z niepełnosprawnością intelektualną

exec cGenLblData
SQL query failed