Orphanet: AGL
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

AGL - amylo-alpha-1, 6-glucosidase, 4-alpha-glucanotransferase

  • Synonim(y) : glycogen debranching enzyme, glycogen storage disease type III
  • Poprzednie symbole i nazwy : amylo-1, 6-glucosidase, 4-alpha-glucanotransferase
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 1p21.2
  • OMIM: 610860
  • HGNC: 321
  • UniProtKB: P35573
  • Genatlas: AGL
  • Ensembl: ENSG00000162688
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P35573
  • LOVD: AGL

Lista chorób

 Oceniony

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Dodatkowe informacje

Działalność lecznicza dotycząca tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.

Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.