Orphanet: spartin
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

SPART - spartin

  • Synonim(y) : KIAA0610, TAHCCP1
  • Poprzednie symbole i nazwy : SPG20, spastic paraplegia 20 (Troyer syndrome)
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 13q13.3
  • OMIM: 607111
  • HGNC: 18514
  • UniProtKB: Q8N0X7
  • Genatlas: SPG20
  • Ensembl: ENSG00000133104
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: Q8N0X7
  • LOVD: SPART

Lista chorób

 Oceniony

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Dodatkowe informacje

Działalność lecznicza dotycząca tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.