Orphanet: fragile X mental retardation 1
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

FMR1 - fragile X mental retardation 1

  • Synonim(y) : FMRP, FRAXA, MGC87458
  • Poprzednie symbole i nazwy : POF, POF1, premature ovarian failure 1
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : Xq27.3
  • OMIM: 309550
  • HGNC: 3775
  • UniProtKB: Q06787
  • Genatlas: FMR1
  • Ensembl: ENSG00000102081
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: -
  • LOVD: FMR1

Lista chorób

 Oceniony

Dodatkowe informacje

Działalność lecznicza dotycząca tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.