Orphanet: FXYD domain containing ion transport regulator 2
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

FXYD2 - FXYD domain containing ion transport regulator 2

  • Synonim(y) : MGC12372
  • Poprzednie symbole i nazwy : ATP1G1, HOMG2, hypomagnesemia 2, renal
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 11q23.3
  • OMIM: 601814
  • HGNC: 4026
  • UniProtKB: P54710
  • Genatlas: FXYD2
  • Ensembl: ENSG00000137731
  • IUPHAR-DB: 2610
  • Reactome: P54710
  • LOVD: FXYD2

Lista chorób

 Oceniony

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Dodatkowe informacje

Źródła dla pacjenta dla tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.

Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.