Orphanet: NIPA magnesium transporter 1
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

NIPA1 - NIPA magnesium transporter 1

  • Synonim(y) : MGC35570, SLC57A1
  • Poprzednie symbole i nazwy : SPG6, non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 1, spastic paraplegia 6 (autosomal dominant)
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 15q11.2
  • OMIM: 608145
  • HGNC: 17043
  • UniProtKB: Q7RTP0
  • Genatlas: NIPA1
  • Ensembl: ENSG00000170113
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: Q7RTP0
  • LOVD: NIPA1

Lista chorób

 Oceniony

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Dodatkowe informacje

Działalność lecznicza dotycząca tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.