Orphanet: opsin 1, long wave sensitive
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

OPN1LW - opsin 1, long wave sensitive

  • Synonim(y) : COD5, cone dystrophy 5 (X-linked)
  • Poprzednie symbole i nazwy : CBBM, CBP, RCP, color blindness, protan, opsin 1 (cone pigments), long-wave-sensitive, red cone photoreceptor pigment
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : Xq28
  • OMIM: 300822
  • HGNC: 9936
  • UniProtKB: P04000
  • Genatlas: OPN1LW
  • Ensembl: ENSG00000102076
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P04000
  • LOVD: OPN1LW

Lista chorób

 Oceniony

Dodatkowe informacje

Działalność lecznicza dotycząca tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.