Orphanet: ERCC excision repair 5, endonuclease
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

ERCC5 - ERCC excision repair 5, endonuclease

  • Synonim(y) : Cockayne syndrome
  • Poprzednie symbole i nazwy : ERCM2, XPGC, excision repair cross-complementation group 5, excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 5, xeroderma pigmentosum, complementation group G
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 13q33.1
  • OMIM: 133530
  • HGNC: 3437
  • UniProtKB: P28715
  • Genatlas: ERCC5
  • Ensembl: ENSG00000134899
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P28715
  • LOVD: ERCC5

Lista chorób

 Oceniony

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Dodatkowe informacje

Działalność lecznicza dotycząca tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.