Orphanet: reticulon 2
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

RTN2 - reticulon 2

  • Synonim(y) : Neuroendocrine-specific protein-like 1, NSP2, NSPL1, NSP-like protein 1
  • Poprzednie symbole i nazwy : SPG12, Spastic paraplegia 12 (autosomal dominant), spastic paraplegia 12 (autosomal dominant)
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 19q13.32
  • OMIM: 603183
  • HGNC: 10468
  • UniProtKB: O75298
  • Genatlas: RTN2
  • GenCC: RTN2
  • Ensembl: ENSG00000125744
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: -
  • LOVD: RTN2

Lista chorób

 Oceniony

Dodatkowe informacje

Źródła dla pacjenta dla tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.

Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.