Orphanet: apoptosis inducing factor mitochondria associated 1
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

AIFM1 - apoptosis inducing factor mitochondria associated 1

  • Synonim(y) : AIF, CMTX4, DFNX5
  • Poprzednie symbole i nazwy : 'auditory neuropathy, X-linked recessive 1', AUNX1, NAMSD, PDCD8, apoptosis inducing factor, mitochondria associated 1, apoptosis-inducing factor, mitochondrion-associated, 1, neuropathy, axonal, motor-sensory with deafness and mental retardation (Cowchock syndrome), programmed cell death 8 (apoptosis-inducing factor)
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : Xq26.1
  • OMIM: 300169
  • HGNC: 8768
  • UniProtKB: O95831
  • Genatlas: AIFM1
  • Ensembl: ENSG00000156709
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: O95831
  • LOVD: AIFM1

Lista chorób

 Oceniony

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Dodatkowe informacje

Źródła dla pacjenta dla tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.

Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.