Orphanet: chromosome 19 open reading frame 12
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

C19ORF12 - chromosome 19 open reading frame 12

  • Synonim(y) : DKFZP762D096, membrane protein-associated neurodegeneration, MGC10922, MPAN, NBIA4, neurodegeneration with brain iron accumulation 4
  • Poprzednie symbole i nazwy : SPG43, spastic paraplegia 43 (autosomal recessive)
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 19q12
  • OMIM: 614297
  • HGNC: 25443
  • UniProtKB: Q9NSK7
  • Genatlas: C19orf12
  • Ensembl: ENSG00000131943
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: -
  • LOVD: C19ORF12

Lista chorób

 Oceniony

Dodatkowe informacje

Działalność lecznicza dotycząca tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.