Orphanet: coiled coil domain containing 22
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

CCDC22 - coiled-coil domain containing 22

  • Synonim(y) : JM1
  • Poprzednie symbole i nazwy : CXorf37, chromosome X open reading frame 37
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : Xp11.23
  • OMIM: 300859
  • HGNC: 28909
  • UniProtKB: O60826
  • Genatlas: CCDC22
  • Ensembl: ENSG00000101997
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: O60826
  • LOVD: CCDC22

Lista chorób

  • Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi (utrata funkcji) w Zespół 3C ORPHA:7
 Oceniony

Dodatkowe informacje

Działalność lecznicza dotycząca tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.