Orphanet: osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1
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OSTM1 - osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1

  • Sinónimo(s) : CLCN7 accessory beta subunit, GL, HSPC019
  • Símbolos e genes anteriore : osteopetrosis associated transmembrane protein 1
  • Tipe : Gene com produto proteico
  • localização cromossômica : 6q21
  • OMIM: 607649
  • HGNC: 21652
  • UniProtKB: Q86WC4
  • Genatlas: OSTM1
  • Ensembl: ENSG00000081087
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: Q86WC4
  • LOVD: OSTM1

Lista de doenças

  : Auditado

Gene incluído num painel de genes realizado como parte de um teste de diagnóstico (mais informação abaixo na secção 'Informações adicionais').


Informação adicional

Recursos de cuidados de saúde para este gene

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