Orphanet: Signes cliniques et symptômes
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Signes cliniques et symptômes

* (*) Champ obligatoire

ORPHA:1959  Syndrome d'Evans

La description phénotypique de cette maladie est basée sur l’analyse de la littérature biomédicale et utilise les termes de la Human Phenotype Ontology (HPO). Les anomalies phénotypiques sont présentées par ordre de fréquence d'apparition dans la population de patients, puis par ordre alphabétique à l'intérieur de chaque groupe de fréquence

Critère diagnostique *
Autoimmune hemolytic anemia HP:0001890
* Critère diagnostique : les anomalies phénotypiques indiquées dans les « critères diagnostiques » appartiennent à l’ensembles des critères établis pour diagnostiquer une maladie donnée et ayant été publiés dans la littérature biomédicale.
Signes cliniques et symptômes

    Très Fréquent

  • Neutropenia in presence of anti-neutropil antibodies HP:0001904
  • Petechiae HP:0000967
HOOMHPO

Informations complémentaires

Services sociaux spécialisés

Avertissement

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L'information fournie est estimée pour l'ensemble de la population de patients. Certaines anomalies phénotypiques rapportées ici peuvent survenir individuellement avec une temporalité ou une sévérité variable, alors que d'autres, non listées, peuvent être rencontrées.

Les annotations phénotypiques ne sont pas encore disponibles pour toutes les maladies rares ; la collecte d’information se poursuit actuellement.

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