Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Dědičný angioedém s deficitem C1Inh
ORPHA:528623
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- HAE s deficitem C1Inh
- HAE s deficitem inhibitoru C1
- Dědičný angioneurotický edém s deficitem C1Inh
- Dědičný angioneurotický edém s deficitem inhibitoru C1
- Prevalence: -
- Dědičnost: Nepoužitelné
- Věk prvních příznaků: -
- MKN-10: D84.1
- OMIM: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Odborníci
- Postupy pro urgentní stavy
- Français (2021, pdf)
- Pokyny pro klinickou praxi
- Deutsch (2020)
- Français (2021)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.