Orphanet: Charcot Marie Tooth Krankheit Typ 1F
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Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1F

Krankheitsdefinition

Die Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung Typ 1F (CMT1F) ist eine Form der CMT1 (siehe dort), mit einer variablen klinischen Ausprägung, die von schwerer Beeinträchtigung mit Beginn im Kindesalter bis hin zu geringen Beeinträchtigungen, die erst im Erwachsenenalter auftreten, reichen kann. Die CMT1F ist durch eine progressive periphere motorische und sensible Neuropathie mit distalen Paresen in den unteren Extremitäten gekennzeichnet, die von milder Muskelschwäche bis hin zu kompletter Paralyse der distalen Muskelgruppen, fehlenden Muskeleigenreflexe und reduzierter Nervenleitgeschwindigkeit variieren können. Die CMT1F repräsentiert die ,,demyelinisierende'' Form der CMT2E (siehe dort) und wird durch Mutationen im NEFL-Gen (8p21.2) verursacht.

ORPHA:101085

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • CMT1F
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter, Kindesalter
  • ICD-10: G60.0
  • OMIM: 607734
  • UMLS: C1843164
  • MeSH: -
  • GARD: 9191
  • MedDRA: -

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