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Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie

Krankheitsdefinition

Beta-Thalassämien in Verbindung mit Hämoglobin (Hb)-Anomalien manifestieren sich in einem breiten klinischen Spektrum, das, abhängig vom Schweregrad der Thalassämie-Mutation und dem Typ der Hb-Anomalie [Hereditäre Persistenz des fetalen Hb, Delta-Beta-Thalassämie, Hb C - Beta-Thalassämie, Hb E - Beta-Thalassämie und Hb S - Beta-Thalassämie (s. diese Termini)], von fehlender bis zu schwerer Symptomatik reicht.

ORPHA:231230

Klassifizierungsebene: Gruppe von Störungen
  • Synonym(e):
    • Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hb-Anomalie
  • Prävalenz: -
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Alle Altersgruppen
  • ICD-10: D58.2
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
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