Orphanet: Encefalopatia padaczkowa o wczesnym początku i niepełnosprawność intelektualna z powodu mutacji GRIN2A
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Frhinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation

ORPHA:289266

Klassifizierungsebene: Strung
  • Synonym(e): -
  • Prvalenz: Unbekannt
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Kindesalter
  • ICD-10: E72.1
  • OMIM: 613971
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Detaillierte Informationen

Artikel fr Fachleute

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