Orphanet: Spastische Paraplegie, autosomal rezessive, Typ 61
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Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 61

Krankheitsdefinition

Die autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 61 (SPG61) ist eine seltene, komplexe Form der hereditären spastischen Paraplegie, die durch einen Beginn der Spastik im Kleinkindalter (Scherengang und freies Gehen sind nicht möglich) gekennzeichnet ist. Zusätzlich treten eine motorische und sensible Polyneuropathie mit dem Verlust der Fingerkuppen und Extremitäten-Erkrankungen.

ORPHA:401780

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • SPG61
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter
  • ICD-10: G11.4
  • OMIM: 615685
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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