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Síndrome de hipertricosis-apariencia facial acromegaloide
Definición de la enfermedad
El síndrome de hipertricosis-apariencia facial acromegaloide (HAFF) es un síndrome con anomalías congénitas múltiples muy poco frecuente que se manifiesta desde el nacimiento con una hipertricosis congénita progresiva (aumento generalizado de cabello que se extiende desde la cabeza al resto del cuerpo) asociada a una apariencia facial típica acromegaloide (cejas gruesas, crestas supraorbitales prominentes, puente nasal ancho, fosas nasales antevertidas, filtrum largo y amplio, y boca prominente con labios carnosos) que aparecen durante la infancia. El HAFF parece pertenecer al espectro de fenotipos con superposición de manifestaciones clínicas del síndrome de apariencia facial acromegaloide y de la osteocondrodisplasia hipertricótica, tipo Cantù (ver estos términos).
ORPHA:966
Nivel de clasificación: Trastorno- Sinónimos:
- HAFF
- Síndrome de hipertricosis-cara tosca
- Síndrome de hipertricosis-rasgos faciales acromegaloides
- Prevalencia: <1 / 1 000 000
- Herencia: Autosómico dominate o Autosómico recesivo
- Edad de inicio o aparición: Neonatal
- CIE-10: Q87.0
- OMIM: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Información detallada
Artículo para profesionales
- Resumen
- Polski (2014, pdf)
- Artículos de revisión de genética clínica
- English (2020)
Información adicional