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Síndrome de microdeleción 2q37

ORPHA:1001

  • Sinónimos:
    • Del(2)(q37)
    • Deleción 2q37
    • Deleción 2q37-qter
    • Monosomía 2q37-qter
    • Osteodistrofia hereditaria de Albright tipo 3
    • Síndrome de braquidactilia - discapacidad intelectual
    • Síndrome tipo osteodistrofia hereditaria de Albright
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: No aplicable o Desconocido 
  • Edad de inicio o aparición: Neonatal
  • CIE-10: Q93.5
  • OMIM: 600430
  • UMLS: C2931817
  • MeSH: C538317
  • GARD: 10202
  • MedDRA: -

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