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Epilepsia familiar mesial temporal con crisis febriles

Definición de la enfermedad

Es una enfermedad genética y poco frecuente de epilepsia parcial familiar caracterizada por crisis parciales simples, crisis parciales complejas y/o crisis generalizadas secundarias, que se originan en la porción interna del lóbulo temporal con antecedentes de crisis febriles , y que ocurren en varios miembros de una misma familia. También puede asociar anomalías del hipocampo (p. ej., esclerosis del hipocampo).

ORPHA:165805

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico dominate o Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia
  • CIE-10: -
  • OMIM: 614418
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
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