x

Bsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de bsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atencin

Slo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la informacin de la pgina web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan slo se tratarn los comentarios escritos en espaol o en ingls.

Captcha image

Sndrome de hiperfosfatasia con discapacidad intelectual

ORPHA:247262

Nivel de clasificacin: Trastorno
  • Sinnimos:
    • Sndrome de Mabry
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosmico recesivo 
  • Edad de inicio o aparicin: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: -
  • OMIM: 239300  614207  614749  615716  616025  616809
  • UMLS: C1855923
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
Toda la informacin y documentos presentes en este portal tienen como nico propsito el de informar. No pretenden de ningn modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un mdico especialista. Este material, por tanto, no debera usarse como base para el diagnstico y tratamiento