Orphanet: Síndrome de deleções múltiplas do DNA mitocondrial
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Sndrome de delecin mltiple del ADN mitocondrial

ORPHA:254807

Nivel de clasificacin: Grupo de trastornos
  • Sinnimos:
    • Sndrome de delecin mltiple del ADNmt
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparicin: -
  • CIE-10: -
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
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