Orphanet: Búsqueda de una enfermedad
x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/Neuropatía sensitivo-motora hereditaria

ORPHA:166

Nivel de clasificación: Grupo de trastornos
  • Sinónimos:
    • CMT/HMSN
    • Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth
  • Prevalencia: 1-5 / 10 000
  • Herencia: Autosómico dominate o Autosómico recesivo o Recesivo ligado al X o Dominante ligado al X 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: G60.0
  • OMIM: -
  • UMLS: C0007959
  • MeSH: D002607
  • GARD: 6034
  • MedDRA: 10034699

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento