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Syndrome d'Angelman dû à une délétion 15q11q13 d'origine maternelle

ORPHA:98794

Niveau de classification : Sous-type d'une maladie
  • Synonyme(s) :
    • Syndrome d'Angelman dû à une monosomie 15q11-13 d'origine maternelle
  • Prévalence : -
  • Hérédité : -
  • Âge d'apparition : -
  • CIM-10 : Q93.5
  • OMIM : -
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

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