Rechercher une maladie rare
Autre(s) option(s) de recherche
Déficience intellectuelle non syndromique autosomique dominante
ORPHA:178469
Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie- Synonyme(s) : -
- Prévalence : -
- Hérédité : Autosomique dominante
- Âge d'apparition : -
- CIM-10 : F70 F71 F72 F73
- OMIM : 156200 612580 612581 612621 613970 614113 614254 614255 614256 614257 614563 615828 616083 616393 616579 616977 617796 617798 617799 617854 618095 618106 618330 619188
- UMLS : -
- MeSH : -
- GARD: 12107
- MedDRA : -
Résumé
Cette maladie est décrite ici Déficience intellectuelle non syndromique rare
Informations supplémentaires
Professionnels
- Recommandations pour la pratique clinique
- Deutsch (2015)
- Guide pour le test génétique
- Français (2016, pdf)
- Revue de génétique clinique
- English (2021)
Informations complémentaires
Plus d'information sur cette maladie
Ressources dédiées au patient pour cette maladie
Activités de recherche sur cette maladie
Services aux patients et
aux proches
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.