Orphanet: Síndrome de aspecto progeroide y marfanoide lipodistrofia
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Syndrome d'apparence progéroïde et marfanoïde-lipodystrophie

ORPHA:300382

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) : -
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
  • CIM-10 : E88.1
  • OMIM : 616914
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -
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