Orphanet: Syndrome du grêle court congénital
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Syndrome du grêle court congénital

Définition

Le syndrome du grêle court congénital est un trouble intestinal rare des nouveau-nés d'étiologie inconnue. Les patients naissent avec un intestin grêle court (moins de 75 cm de long) compromettant l'absorption intestinale se manifestant par une diarrhée chronique, des vomissements et un retard de croissance staturo-pondérale.

ORPHA:2301

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • SGC congénital
    • Syndrome de l'intestin court congénital
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique récessive ou Récessive liée à l'X 
  • Âge d'apparition : Néonatal, Petite enfance
  • CIM-10 : Q43.8
  • OMIM : 300048  615237
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

Informations supplémentaires

Professionnels

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