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Fibrillation auriculaire familiale
Définition
Une maladie cardiaque rare, hétérogène sur le plan génétique, et caractérisée par l'activation erratique des oreillettes et une réponse ventriculaire irrégulière, affectant plusieurs membres d'une même famille. Elle peut être asymptomatique ou associée à des palpitations, une dyspnée et des étourdissements. Des anomalies concomitantes du rythme cardiaque et des cardiomyopathies sont fréquemment rapportées.
ORPHA:334
Niveau de classification : Pathologie- Synonyme(s) : -
- Prévalence : -
- Hérédité : Autosomique dominante
- Âge d'apparition : Adulte, Troisième age
- CIM-10 : I48.9
- CIM-11: BC65.Y
- OMIM : 607554 608583 608988 611493 611494 611819 612201 612240 613055 613120 613980 614022 614049 614050 615377 615378 615770 617280
- UMLS : C3468561
- MeSH : -
- GARD: 9740
- MedDRA : 10088317
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Informations supplémentaires
Recommandations
- Recommandations pour la pratique clinique
- English (2013) - Europace
- Deutsch (2013) - AWMF
- Français (2014) - ALD
Clinical Outcome Assessment (COA)
- Patient-Centered Outcome Measures (PCOMs)
- English (2023) - PROQOLIDTM
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