Orphanet: Distrofia muscolare congenita di Ullrich
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Distrofia muscolare congenita di Ullrich

ORPHA:75840

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Distrofia muscolare scleroatonica
    • Malattia di Ullrich
  • Prevalenza: 1-9 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante o Autosomica recessiva 
  • EtÓ di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: G71.2
  • OMIM: 254090  616470
  • UMLS: C0410179
  • MeSH: -
  • GARD: 4769
  • MedDRA: -
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