Orphanet: Autosomal recessive centronuclear myopathy
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Miopatia centronucleare autosomica recessiva

ORPHA:169186

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • AR-CNM
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: G71.2
  • OMIM: 255200  615959
  • UMLS: C0410204  C3645536
  • MeSH: -
  • GARD: 12718
  • MedDRA: -

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