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Lichen planus raro
ORPHA:254367
Livello di Classificazione: Gruppo di malattie- Sinonimo/i
:
- LP raro
- Prevalenza: Sconosciuto
- Trasmissione: -
- Età di esordio: Qualsiasi età
- ICD-10: L43.0 L43.1 L43.2 L43.3 L43.8 L43.9 L66.1
- OMIM: -
- UMLS: C0023646
- MeSH: -
- GARD: 12344
- MedDRA: -
Riassunto
Un testo più recente su questa malattia è disponibile in inglese
Il lichen piano (LP) è una comune dermatosi infiammatoria, caratterizzata dallo sviluppo di papule o placche violacee pruriginose sulle superfici mucocutanee. Le eruzioni possono interessare la faccia, il collo, gli arti, la schiena, i genitali, la lingua, la mucosa orale, le unghie e il cuoio capelluto. Il LP comprende alcune varianti rare, che interessano la cute e le mucose. Il LP cutaneo raro si distingue in LP lineare (che si associa a una disposizione blaschkoide e zosteriforme delle lesioni lichenoidi), LP attinico, LP anulare, LP atrofico, LP atrofico anulare, lichen piano pilare (compresa la sindrome di Graham Little-Piccardi-Lassueur e l'alopecia fibrosante frontale), lichen piano pigmentato e lichen piano pemfigoide (si vedano questi termini). Il LP raro della mucosa comprende la sindrome gengivale vulvo-vaginale e il LP con scialoadenite (si vedano questi termini).
Informazioni supplementari