Orphanet: Autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia
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Neuropatia assonale autosomica recessiva con neuromiotonia

ORPHA:324442

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • ARAN-NM
    • ARCMT2-NM
    • Malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo 2, autosomica recessiva, con neuromiotonia
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Infanzia
  • ICD-10: G60.0
  • OMIM: 137200
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 12353
  • MedDRA: -

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