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Sindrome da delezione del DNA mitocondriale con miopatia progressiva

ORPHA:352470

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Sindrome da delezione del DNA mitocondriale con debolezza dei cingoli
    • Sindrome da delezione di mtDNA con debolezza dei cingoli
    • Sindrome da delezione di mtDNA con miopatia progressiva
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Qualsiasi età
  • ICD-10: G71.3
  • OMIM: 615156
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
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