Orphanet: Autosomal dominant Charcot Marie Tooth disease type 2 due to TFG mutation
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Malattia di Charcot-Marie-Tooth autosomica dominante, tipo 2, da mutazione di TFG

ORPHA:435819

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • CMT2 da mutazione di TFG
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • EtÓ di esordio: EtÓ adulta
  • ICD-10: G60.0
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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