x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Syndroom van Dravet

Definitie ziekte

Dravetsyndroom (DS) is een genetische epilepsie tijdens de kindertijd die wordt gekarakteriseerd door een verscheidenheid aan resistente insulten, vaak uitgelokt door koorts. de ziekte komt voor in voorheen gezonde kinderen en leidt vaak tot cognitieve en motorische beperkingen.

ORPHA:33069

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Ernstige myoclonische epilepsie in de zuigelingentijd
    • Ernstige myoclonusepilepsie in de zuigelingentijd
    • SMEI
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: G40.4
  • OMIM-nummer: 607208  612164  615744
  • UMLS: C0751122
  • MeSH: -
  • GARD: 10430
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.