Orphanet: Zoek een ziekte
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Majeed

Definitie ziekte

Syndroom van Majeed is een zeldzame genetische multisystemische aandoening die gekarakteriseerd wordt door chronische terugkerende multifocale osteomyelitis en congenitale dyserytropoŽtische anemie, die vergezeld kunnen worden door neutrofiele dermatose.

ORPHA:77297

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Chronische terugkerende multifocale osteomyelitis - congenitale dyserytropoŽtische anemie - neutrofiele dermatose-syndroom
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Kindertijd
  • ICD 10: -
  • OMIM-nummer: 609628
  • UMLS: C1864997
  • MeSH: C537839
  • GARD: 10088
  • MedDRA: 10072223
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.