Orphanet: Zoek een ziekte
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Instabiel hemoglobine-ziekte

Definitie ziekte

Een zeldzame hemoglobinopathie, gekarakteriseerd door variabele gradaties van hemolytische anemie, afhankelijk van de aard van de variant van hemoglobine. Bij symptomatische patiŽnten zijn de klinische manifestaties geelzucht, splenomegalie, en, bij patiŽnten met ernstige anemie, bleekheid. Bijkomende kenmerken zijn onder meer reticulocytose, aanwezigheid van Heinz-lichaampjes, en pigmenturie.

ORPHA:99139

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: -
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0272006
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.