Orphanet: Zoek een ziekte
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Situs ambiguus

Definitie ziekte

Een zeldzaam, genetisch ontwikkelingsdefect tijdens de embryogenese dat gekarakteriseerd wordt door een gedeeltelijke transpositie van zowel thoracale en abdominale organen in spiegelbeeld over de links-rechts lichaamsas. Variaties in organen en andere malformaties, zoals anomalieŽn van de ciliaire beweeglijkheid (e.g. syndroom van Kartagener), biliaire atresie en hartdefecten, zijn frequent geassocieerd. Links- (polyspleniesyndroom) of rechts- (aspleniesyndroom) isomerisme worden doorgaans waargenomen.

ORPHA:157769

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Onvolledige situs inversus
    • PartiŽle situs inversus
    • Situs ambiguous
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Antenataal
  • ICD 10: Q89.3
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0266642  C1167664
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: 10059119
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.