x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

46,XY partile gonadale dysgenesie

ORPHA:251510

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • 46,XY PGD
    • 46,XY partile testiculaire dysgenesie
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: X-gebonden recessief of Autosomaal dominant of Autosomaal recessief of Y-gelinkt 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q56.1
  • OMIM-nummer: 154230  300018  612965  613762  615542  616067  616425
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.