Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Metachromatische leukodystrofie, volwassen vorm
Definitie ziekte
Een subtype van metachromatische leukodystrofie, gekarakteriseerd door progressieve psychomotorische regressie met een sluipende aanvang na de leeftijd van 16 jaar, meestal met intellectuele veranderingen en gedragsveranderingen, zoals geheugenproblemen of emotionele instabiliteit. Het klinische beeld wordt overheerst door graduele cognitieve, en later ook motorische, aftakeling, met een langdurig verloop en periodes van toenemen en afnemen. Decerebratie en dood treden op binnen enkele decennia na aanvang van de ziekte.
ORPHA:309271
Classification level: Subtype van aandoening- Synoniem(en):
- Arylsulfatase A-deficiëntie, volwassen vorm
- MLD, volwassen vorm
- Prevalentie: Unknown
- Erfelijkheid: -
- Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
- ICD 10: E75.2
- OMIM-nummer: -
- UMLS: C0751279
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Gedetailleerde informatie
Artikel voor het grote publiek
Artikel voor experts
- Richtlijnen klinische praktijk
- Deutsch (2016)
- Clinical genetics review
- English (2020)
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.