x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Acute myelode leukemie met t(8;16)(p11;p13) translocatie

Definitie ziekte

Acute myelode leukemie (AML) met (8;16)(p11;p13) translocatie is een aparte vorm van AML waarbij deze chromosomale anomalie de novo wordt aangetroffen of die voorkomt bij therapie-gerelateerde gevallen van AML, en wordt gekarakteriseerd door frequente extramedullaire betrokkenheid (vooral hepatomegalie, splenomegalie, lymfadenopathie, cutane infiltratie, maar ook betrokkenheid van het tandvlees, de botten, het centrale zenuwstelsel en de testikels), ernstige coagulatiestoornis (verspreide intravasculaire coagulopathie of primaire fibrinolyse) en een ongunstige prognose. Morfologisch wordt een populatie blastcellen met een myelomonocytisch differentiatiestadium waargenomen.

ORPHA:370026

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • AML met t(8;16)(p11;p13) translocatie
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: C92.0
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.