Orphanet: Syndrome WT membres sang
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

WT bloedsyndroom van de ledematen

Definitie ziekte

Een zeldzame, constitutionele aplastische anemie gekarakteriseerd door ernstige hypo-/aplastische anemie of pancytopenie geassocieerd met skeletanomalieŽn (zoals radiale/ulnaire defecten en afwijkingen van de handen/vingers) en een verhoogd risico op leukemie. Sinds 1995 zijn er geen bijkomende beschrijvingen in de literatuur.

ORPHA:3466

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: D61.0
  • OMIM-nummer: 194350
  • UMLS: C1327917
  • MeSH: C536751
  • GARD: 39
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.