Orphanet: Syndrome d_Evans
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Evans

Definitie ziekte

Een zeldzame, chronische, hematologische aandoening, gekarakteriseerd door de simultane of sequentiŽle associatie van auto-immune hemolytische anemie (AIHA; een stoornis waarbij autoantilichamen gericht zijn tegen rode bloedcellen, wat anemie met variabele gradaties van ernst veroorzaakt) met immune trombocytopenie (ITP; een coagulatiestoornis waarbij autoantilichamen gericht zijn tegen bloedplaatjes, wat hemorragische episodes veroorzaakt) en occasioneel met auto-immune neutropenie, in afwezigheid van een gekende onderliggende etiologie.

ORPHA:1959

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Auto-immune hemolytische anemie en auto-immune trombocytopenie
    • Immune pancytopenie
  • Prevalentie: 1-9 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd, Volwassenheid
  • ICD 10: D69.3
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0272126
  • MeSH: -
  • GARD: 6389
  • MedDRA: 10053873

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.