Orphanet: Dominująca chondrodysplazja punktowa sprzężona z chromosomem X
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Dominująca chondrodysplazja punktowa sprzężona z chromosomem X

ORPHA:35173

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Chondrodysplazja punktowa typu 2 sprzężona z chromosomem X
    • Chondrodystrofia wrodzona ze zwapnieniami
    • CDPXD
    • Zespół Conradiego, Hünermanna i Happle'a
    • CDPX2
    • CPXD
  • Rozpowszechnienie: 1-9 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Dominujący sprzężony z chromosomem X 
  • Wiek początku: Okres niemowlęcy, Okres noworodkowy
  • ICD-10: Q77.3
  • OMIM: 302960
  • UMLS: C0263627  C0282102
  • MeSH: -
  • GARD: 6189
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.