Orphanet: Zaburzenia mitochondrialne z powodu defektu syntezy białka mitochondrialnego
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zaburzenia mitochondrialne z powodu defektu syntezy białka mitochondrialnego

ORPHA:35696

Classification level: Group of disorders
  • Synonim(y):
    • COXPD
    • Złożony defekt fosforylacji oksydacyjnej
    • Złożony defekt OXPHOS
    • Złożony Niedobór OXPHOS
  • Rozpowszechnienie: -
  • Dziedzictwo: -
  • Wiek początku: -
  • ICD-10: E88.8
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.